Пульсоксиметр Criticare 503DX

В наличии
Цена по запросу
Производитель:

Определение сатурации кислорода за рекордно короткое время! Пульсоксиметр miniSPO2TTM оснащен самой современной системой определения сатурации кислорода DOX™, такой же, как и сложные мониторы пациента.

Характеристики и преимущества

  • Передовая технология определения SpO2 DOXTM и ЧСС для постоянных и тестовых измерений и транспортного мониторинга.
  • Компактный, сверхлёгкий, ручной монитор может использоваться для исследования пациентов любых возрастов: от новорожденных до взрослых
  • Уникальная цифровая технология определения насыщенности кислородом (SpO2) DOX™ обеспечивает точное распознание импульсов и отсеивание артефактов.
  • Полностью совместимый с широким спектром многоразовых и одноразовых датчиков.
  • 4 батарейки типа АА обеспечивают 24 часа беспрерывной работы

Определение сатурации кислорода за рекордно короткое время! Пульсоксиметр miniSPO2TTM оснащен самой современной системой определения сатурации кислорода DOX™, такой же, как и сложные мониторы пациента.

Прибор позволяет производить измерения всех возрастов благодаря универсальному набору датчиков. Легкий и компактный, пульсоксиметр miniSPO2TTM идеален для клиник, частной практики и служб скорой помощи.Суточный мониторинг SpO2 по удивительно низкой цене.

Пульсоксиметрия

Диапазон: 1-99%

Разрешение: 1%

Точность: +/- 2% (70-99%)

+/- 3% (50-69%)

40% не известно

Метод: Светодиод с двумя длинами волн

ЧСС

Диапазон: 20-300 уд./мин.

Разрешение 1 уд./мин.

Точность: ± 1 уд./мин, ± 1% (по макс)

Дисплей

Тин Светодиодный

Параметры SpO2, ЧСС, датчик пульса

Габариты

Вес С батарейками 280 г.

Размер 14,6 х 9,1 х 3,3 см

Батареи

Тип 4 шт АА типа

Работа в течение 24 часов

Условия эксплуатации

Температура 0° - 45°С

Влажность 15 - 90% без конденсата

Температура хранения -20° - 50°С

Тип Кислотная

Время работы 1 час

Время зарядки 6 часов до 100%

Классификация

Тип защиты Класс II

Степень защиты CF - защита от дефибриллятора

Безопасность EN 60601-1

Системы качества зарегистрированы в соответствии с ИСО 9001 и прибор имеет знак соответствия CE согласно Приложению II, Статье 3 Директивы

Совета №93/42/EEC, касающейся медицинских приборов в соответствии с TUV Product Service GmbH, Munich.

Спецификация может быть изменена без уведомления.

Произведено в США.