Истинная мегадуоденом

_Title Истинная мегадуоденом
_Author
_Keywords

Врожденное увеличение двенадцатиперстной кишки является редким заболеванием, возникает при задержке развития интрамуральных парасимпатических узлов и характеризуется наследственной предрасположенностью. При приобретенной форме мегадуоденум также отмечается недоразвитие интрамуральных парасимпатических узлов, что, однако, является следствием травмы, авитаминоза, цереброэндокринного истощения, склеродермии и других заболеваний.

Клинически истинная мегадуоденум может проявляться с первых дней жизни ребенка: развивается клиническая картина частичной высокой кишечной непроходимости.

Просвет двенадцатиперстной кишки следует считать расширенным, если его диаметр превышает 15 мм. При этом, особенно в случаях значительного расширения, луковица кишки не определяется, привратник расширен; иногда ширина кишки может достигать ширины желудка. В просвете кишки содержится много слизи, в связи с чем рельеф слизистой плохо дифференцируется. Характерно также ослабление или отсутствие перистальтики кишечника и длительная задержка контрастной взвеси в кишке.

Проводится хирургическое вмешательство с наложением дуоденоеюноанастомоза.